Пальмитоилэтаноламид ПЭА

Название продукта: пальмитоилэтаноламид

Псевдоним: ПЭА

КАС: 544-31-0

МФ: C18H37NO2

МВт: 299,49

Химические свойства пальмитоилэтаноламида

 

Температура плавления: 97-98 градусов

Температура кипения: 461,5±28,0 градусов (прогнозируется)

Плотность: {{0}},910±0,06 г/см3 (прогнозируемая)

Растворимость: растворим в ДМСО (до 25 мг/мл) или в этаноле (до 25 мг/мл).

Растворимость в воде: 4,01 мг/л при 20 градусах.

Стабильность: Стабилен в течение 2 лет с даты покупки в состоянии поставки. Растворы в ДМСО или этаноле можно хранить при температуре -20 до 3 месяцев.

Внешний вид: Белый твердый порошок

 

Пальмитоилэтаноламид (ПЭА) — химическое вещество, получаемое из жира. В природе он содержится в таких продуктах, как яичные желтки и арахис, а также в организме человека. ПЭА может связываться с клетками организма и уменьшать боль и отек.

Было высказано предположение, что пальмитоилэтаноламид (ПЭА) обладает полезными обезболивающими свойствами и лишен нежелательных эффектов. Здесь мы критически рассмотрели это утверждение и обсудили доступные данные, касающиеся фармакокинетики ПЭА и его состава. В литературе опубликовано шестнадцать клинических исследований, шесть отчетов о клинических случаях/пилотных исследованиях и метаанализ ПЭА в качестве анальгетика. Для продолжительности лечения до 49 дней текущие клинические данные свидетельствуют против серьезных побочных реакций на лекарства (НЛР) с частотой 1/200 или выше. При лечении продолжительностью более 60 дней количество пациентов недостаточно, чтобы исключить частоту нежелательных реакций менее 1/100. Шесть опубликованных рандомизированных клинических исследований имеют разное качество. Среди выявленных проблем были представление данных без информации о распространении данных и непредставление данных в периоды, отличные от окончательного измерения. Кроме того, не существует прямых клинических сравнений немикронизированных и микронизированных составов ПЭА, поэтому доказательства превосходства одного состава над другим в настоящее время отсутствуют. Тем не менее, имеющиеся клинические данные подтверждают утверждение о том, что ПЭА обладает обезболивающим действием, и мотивируют дальнейшее изучение этого соединения, особенно в отношении прямых сравнений немикронизированных и микронизированных составов ПЭА и сравнений с рекомендуемыми в настоящее время методами лечения.

Возможно эффективен для

• Остеоартрит. Пероральный прием ПЭА уменьшает боль и улучшает функции людей с остеоартритом.
• Хроническая боль. Пероральный прием ПЭА, по-видимому, уменьшает боль у людей с хронической болью по разным причинам.

Возможно, неэффективно для

• Травма спинного мозга. Пероральный прием ПЭА не уменьшает боль или спастичность позвоночника у людей с травмой спинного мозга.
• Существует интерес к использованию ПЭА для ряда других целей, но недостаточно достоверной информации, чтобы сказать, может ли это быть полезно.

При приеме внутрь:ПЭА, возможно, безопасен при использовании до 3 месяцев. Обычно он хорошо переносится, но у некоторых людей может вызывать тошноту. Недостаточно достоверной информации, чтобы узнать, безопасно ли использовать ПЭА дольше 3 месяцев.

При нанесении на кожу:ПЭА, возможно, безопасен при использовании до 28 дней. Беременность и кормление грудью. Недостаточно надежной информации, чтобы узнать, безопасно ли использовать ПЭА во время беременности или кормления грудью. Будьте осторожны и избегайте использования.

Дети:Прием ПЭА внутрь в течение до 3 месяцев, возможно, безопасен для детей в возрасте 4-17 лет.

ПЭА чаще всего использовался взрослыми в дозах 300-1200 мг перорально ежедневно в течение 2-12 недель. У детей его чаще всего применяют в дозе 600 мг перорально ежедневно в течение до 3 месяцев. ПЭА также используется в кремах, лосьонах и глазных каплях. Поговорите с врачом, чтобы узнать, какой тип продукта и доза лучше всего подходят для конкретного состояния.

горячая этикетка : пальмитоилэтаноламид горох, поставщики пальмитоилэтаноламида гороха в Китае